新闻动态
药品注册经理
岗位职责:1、负责注册类项目的管理和跟踪协调,包括内部沟协调和客户沟通;2、负责注册申报资料翻译、收集、撰写、整理、审核;3、跟踪注册文件的评审,及时回复注册评审中的问题,能够与官方进行有效的沟通;4、掌握和跟踪国内外注册法规的新动态和变化,并负责梳理汇总…
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创新药BD经理
岗位职责:1、负责寻找、筛选、挖掘具有潜在合作价值的药企;2、负责与研发,临床,注册、市场等团队同事密切配合,对有潜力项目进行分析与评估;3、负责尽职调查、方案策划、协议谈判、组织实施、联盟管理等工作;4、负责公司已有产品的对外合作;5、持续跟踪国内外医药…
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医学经理Responsibilities
岗位职责:1、负责医学团队组建和日常管理,组织开展人员培训及团队建设,构建良好的团队氛围;根据 业务发展规划,提出医学部的建设目标及年度工作计划,并组织落实; 2、负责制定药物的临床开发计划、研究方案及相关文件的审核及制定,保证研究方案的科学性 和可操作性; …
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药化研究员
岗位职责:1、熟悉、掌握合成实验室仪器设备的性能、原理、操作规程; 2、按时、按质、按量完成接受的实验任务,及时汇报实验结果;3、细心观察实验,规范操作。实验过程中,认真观察实验现象,真实、及时、准确、完整的书写实验原始记录,不得漏记和随意涂改,不得伪造、…
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药理研究员
岗位职责:1、熟悉、掌握生化实验室仪器设备的性能、原理、操作规程; 2、按时、按质、按量完成接受的实验任务,及时汇报实验结果;3、细心观察实验,规范操作。实验过程中,认真观察实验现象,真实、及时、准确、完整的书写实验原始记录,不得漏记和随意涂改,不得伪造、…
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药效研究员
岗位职责:1、熟悉、掌握药效实验室仪器设备的性能、原理、操作规程; 2、按时、按质、按量完成接受的实验任务,及时汇报实验结果;3、细心观察实验,规范操作。实验过程中,认真观察实验现象,真实、及时、准确、完整的书写实验原始记录,不得漏记和随意涂改,不得伪造、…
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临床药理研究员/临床药理负责人
岗位职责:1. 评估创新药物的临床前数据,并运用相应模型手段预测药物的人体特点,指导临床研究的剂量设计,对临床方案的设计给予指导和审阅2. 评估创新药临床数据,运用定量药理学软件,对PK、PD数据进行分析,建立PKPD模型以及群体PK研究 (PBPK及POP PK)3. 与临床专家及…
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临床协调员/临床研究员CRC
岗位职责:1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 5…
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临床监管研究员(临床监查员CRA)
岗位职责:1. 参与临床试验设计,协助临床经理完成CRF、ICF、招募材料、分中心小结等临床相关文件的编辑;2. 负责临床试验研究中心的实施与开展,根据项目管理计划,完成临床试验的启动、执行与结束工作。包括资料准备、递交、立项、伦理会、科室启动以及试验完成研究中心…
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拓领博泰积极响应国家创新药物研发的号召,关注临床上的切实需求,针对疾病领域中亟待解决的痛点,发挥自身优势和整合社会资源,加快推进新药产品研发进程,为广大患病人群解决健康问题。

 

地       址: 北京市昌平区生命科学园

 

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