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临床协调员/临床研究员CRC

                 岗位职责:

                 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;

                 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;

                 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;

                 4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;

                 5、协助研究者填写病例报告表;

                 6、协助研究者跟踪受试者定期随访;

                 7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。



                 应聘条件:

                 1、学历/专业:全日制本科及以上学历,医学、检验学、生物学、免疫学或药学等专业;

                 2、经验要求:有2年以上经验者优,有临床医疗或护理工作经验,有临床药理经验尤佳、无经验可接受;

                 3、计算机要求:熟练使用Word,Excel,PPT,Outlook等办公软件;

                 4、其它:关注细节;良好的沟通与协调能力;良好的时间管理能力;良好的问题分析与解决能力。


                 工作地址:
                 北京市昌平区生命科学园


拓领博泰积极响应国家创新药物研发的号召,关注临床上的切实需求,针对疾病领域中亟待解决的痛点,发挥自身优势和整合社会资源,加快推进新药产品研发进程,为广大患病人群解决健康问题。

 

地       址: 北京市昌平区生命科学园

 

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